ко8г2+ Рис. 88. Зависимость эффициента захвата гранями (100} кристалла барита от скорости роста (раствор содержит 5-10“3 молей КС1 и 5-10-4 молей К28О4). Необходимо иметь в виду, что точность определения состава среды по коэффициенту распределения не очень высока, поскольку на его величину, кроме Т и Р, оказывает влияние и целый ряд других факторов (присутствие других компонентов в растворе, величина пересыщения, морфологические особенности кристаллизующегося вещества и т. п.), учесть которые в полном объеме пока невозможно. На рис. 88 показана, например, зависимость К3 от скорости роста граней по данным И. В. Мелихова и М. С. Меркуловой (1975). Для сред сложного состава эта задача вообще оказывается нерешимой (Таланцев, 1975). Используя этот аппарат генетианализа, необходимо выбирать фазы с ми- компонентов, а количественную интерпрекоинформационного нимальным числом тацию результатов ограничивать объектами близкой генетической природы. Кроме того, как справедливо указывает Д. П. Григорьев (1967), должны учитываться особенности распределения и перераспределения примесей в объеме минерального индивида. Очевидно, анализ влияния всех возможных факторов на величину коэффициента распределения в комплексном эксперименте и создание новой количественной теории распределения компонентов между фазами позволит сделать этот химический индикатор достаточно точным. Минералы и пары минералов, содержащие элементы с переменной валентностью и занимающие строго определенные поля на ЕЬ—рН диаграммах, позволяют получить информацию об окислительно-восстановительных условиях минералообразования и являются минералогическими потенциометрами (Яхонтова, 1972). Для получения данных о составе минералогенетической среды широко используются включения в минералах, являющиеся реликтами законсервированной в процессе роста индивида в той или иной степени метаморфизованной среды. Экспериментальные данные (Хетчиков и др., 1966, 1968; Бутузов и др., 1971) свидетельствуют, что по крайней мере для условий гидротермальной кристаллизации химический состав включений полностью соответствует химическому составу кристаллообразующих растворов. Длительная (в геологическом масштабе времени) консервация растворов во включениях, конечно, сопровождается определенной диффузией компонентов из включения в кристалл и, наоборот, фазовой гетерогенизацией включений, кристаллизацией вещества из маточного раствора на стенках вакуолей, но все изменения состава растворов, вызываемые этими явлениями, можно легко учесть по их продуктам. 216 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=