Определенную информацию о температуре минералообразования дает само присутствие минерала и его ассоциация с другими минералами. Каждый минерал характеризуется определенным температурным пределом устойчивости, и, очевидно, во всех случаях верхним таким пределом будет температура плавления минералов. Точки инверсии полиморфных модификаций, точки распада и гомогенизации твердых растворов, температуры кристаллизации эвтектик, температуры существования несмешивающихся жидкостей и другие характерные температурные точки конституционных трансформаций являются температурными реперами, помогающими в оценке температур минералообразования. Естественно, точность определения зависит от уровня экспериментальной изученности той или иной системы. На рис. 97 по современным экспериментальным данным в качестве примера показаны поля устойчивости различных модификаций 8Ю2 в координатах давление—температура в «сухих» условиях и в присутствии Н2О. Естественно, что на состояние системы оказывает влияние не только вода, но и другие компоненты, особенно легкоплавкие, но с введением необходимых поправок по этим экспериментальным данным можно достаточно определенно судить об условиях существования тех или иных модификаций 8Ю2. В современных условиях, конечно, мы можем иметь дело и не с той модификацией, которая являлась первичной, но всегда найдутся те или иные признаки бывших фазовых переходов. Например, ответить на вопрос, является ли исследуемый а-кварц первичным, или он образовался путем инверсионного перехода из высокотемпературного [3-кварца, помогает исследование ИК спектров (Доломанова и др., 1970): первичный а-кварц характеризуется отчетливой полосой поглощения с частотой 3420 см-1, а-кварц, образованный из [3-кварца, — серией слабых полос, в области 2800—3900 см-1; существуют и другие, менее яркие отличия. Впрочем, сама температура инверсии того же кварца зависит от температуры кристаллизации (рис. 98), и ее измерение дает возможность проводить довольно точные температурные оценки (ТаказЫша, 1974). Возвращаясь к вопросу об использовании в геотермометрии диаграмм устойчивости минеральных фаз и минеральных ассоциаций в Р—Т координатах, необходимо отметить очень важное значение фациальных диаграмм (рис. 99), которые суммируют как геологические, так и экспериментальные данные и более строго привязаны к геологическим условиям, чем экспериментальные диаграммы. В последнее время в минералогической термометрии все большее применение находят особенности структурного состояния минералов, в частности соотношение порядка—беспорядка в калиевых полевых шпатах и плагиоклазах (Иванова, 1974). Наличие температурной зависимости коэффициента распределения ряда изотопов между кристаллом и раствором явилось 15 Н. П. Юшкин 225 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=