арсенопирита и леллингита, сульфосолей, соотношения редких земель в сокристаллизующихся минералах и целый ряд других зависимостей. На их основе создаются или могут быть созданы новые геотермометры. Нами уже отмечалась перспективность создания геотермометров по распределению катионов в сверхструктурах минералов, по распределению химических компонентов между пирамидами нарастания различных простых форм в кристаллах. Следует, однако, заметить, что подход к разработке геотермометров все еще в значительной степени эмпирический и учитывает влияние на те или иные параметры минералов только температуры с ограниченным числом других факторов. Актуальным в связи с этим является совершенствование теоретического аппарата геотермометрии [весьма интересны в этом отношении работы Л. Л. Перчука (1970, 1971), А. С. Таланцева (1972, 1973, 1975), А. С. Таланцева и В. А. Ма] кса (1973, 1974) и других минералогов] и резкое расширение условий эксперимента для учета максимально широкого круга факторов методами многомерной регрессии. Наиболее популярным среди минералогов и наиболее разработанным является комплекс методов термометрии по газовожидким включениям в минералах. Отсылая читателя к обстоятельным работам Н. П. Ермакова (1950), В. А. Калюжного (1960) и А. В. Пизнюра (1973а), здесь мы кратко остановимся только на сущности методов. Как и методы химического анализа консерватов, методы термометрии основаны или на изучении индивидуальных включений, или на экспериментировании со всей совокупностью включений, находящихся в минерале. Основным методом, исследующим индивидуальные включения, является метод гомогенизации содержимого включений. В его методической основе лежит допущение, что при кристаллизации минералов захватываются и консервируются в виде включений первично-гомогенные порции минералогенетической среды (расплав, раствор, газ), которые гетерогенизируются, т. е. распадаются на две или более фаз в результате последующего снижения температуры и давления. Трансформация жидкого включения в газово-жидкое объясняется не только снижением растворимости газа при падении Т и Р, но и различиями в коэффициенте объемного сжатия включения и кристалла-хозяина, в результате чего между жидкостью и стенкой создается вакуум, заполняющийся газом. Конечно, в аномальных условиях кристаллизации (Петровский, Боболо- вич, 1975) могут захватываться и гетерогенные смеси (например, жидкость+газ и др.), но существует ряд признаков для отличия таких первично-гетерогенных включений от первично-гомогенных (Ермаков, 1972). Нагревая первично-гомогенные и ставшие гетерогенными включения в специальных нагревательных микро232 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=