(Мурманская область, Республика Коми) показал отсутствие существенных различий между таксонами Н. тапЬедагмапит и Н. $о$поткук Полученные данные свидетельствуют о конспецифичности этих популяций и их принадлежности к единому виду - Н. тапЬедаг&апит. Настоящий вывод позволил консолидировать разрозненные исследовательские данные, что значительно расширило эмпирическую базу для последующего моделирования [2]. На основании серии моделей с применением методов машинного обучения [3], построенных для разных частей инвазионного ареала Н. тапЬедажапит, нами были выделены и доказана значимость основных климатических факторов, определяющих пригодность разных территорий Восточной Европы для произрастания данных инвазионных видов. На северной границе критическим является температура почвы зимой. Подземные органы Н. тап^еда%%^апит не выживают при охлаждении почвы на глубине 15 см ниже -5 °С [4, 5]. На южной границе основными лимитирующими факторами выступают засушливость климата и средняя температура января. Эти климатические факторы отражают продолжительность периода с температурой почвы 0...+5 °С, необходимого для преодоления покоя семян. При длительности этого периода менее 60 дней прорастание становится невозможным. Для понимания динамики расселения была разработана механистическая модель переноса семян (мерикарпиев) этого вида ветром [6]. Моделирование показало, что анемохория обеспечивает распространение семян на расстояния до 55 м от материнского растения. Рост площади ценопопуляций был смоделирован с помощью клеточного автомата на основе реальных данных метеорологических станций, расположенных в различных частях инвазионного ареала этого вида. Анализ выявил высокую вариабельность скорости инвазии (от 5 до 70 % в год на ранних этапах), зависящую от начальных условий, погоды и экологической емкости территории. Ретроспективный анализ спутниковых изображений показал, что в экспоненциальной фазе заросли борщевика могут ежегодно увеличивать занимаемую площадь на 20 % [7]. Популяция борщевика Мантегацци в инвазионном ареале - моно- видовое сообщество с высоким уровнем внутривидовой конкуренции за свет. Разнообразие свойств особей разных возрастных состояний позволяет реализовать стратегию «хеджирования ставок» для приспособления к непредсказуемым изменениям внешней среды. Семена этого вида практически полностью расходуются в течение года, не накапливаются в почве и не могут обеспечить переживание неблагоприятных условий. Стратегия «хеджирования ставок» реализуется через: 1) ежегодное цветение менее 0,01 % особей популяции; 2) переход до 80 % ювенильных растений в состояние покоя при недостатке света; 3) фор22 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=