Рис. 64., Схема распространения сульфидов меди. I - халькопирит; 2 - халькозин; 3 - борнит; 4 ' - основные районы медной минерализации (1 - Костиншарский; II - Дыроватский; Ш - Янгояхинский; 1У - Юшарский; У - Центральнопайхой- ский). ны в табл. 10. Удовлетворительная корреляция „исправленных" составов с параметрами ячейки подтверждает правильность ,выбранного метода расчета. Рассмотрим особенности состава изученных халькопиритов. Для всех них характерен дефицит серы (рис. 65); формульный коэффициент серы варьирует от ' Г.98 до 1.65 (избыток , серы в двух анализах объясняется невозможностью учесть в этих случаях все, примеси). Причиной серного дефицита явля- * ется, очевидно, дефектность структуры халькопирита. Спектральными приближенно-количественными анализами устанавливаются широкие комплексы микропримесей (табл. 11)., В халькопиритах различных месторождений фиксируется присутствие 22 примесных элементов, но , природа их вхождения и типоморфное значение различны. Отчетливо выделяются несколько •групп примесей. Первая группа включает элементы (в %), связанные с включениями нерудных минералов вмещающих пород: (О.ООп-О.п), Са , (сл,- Оп), В,а (сл.-0.01), 31 (0.0тп-0.п), АД (О.ООп-О.п). Содержание этих элементов не везде одинаково: в халькопирите из доломитовых руд , несколько больше и Са, в халькопирите из кварцевых жил -31. ' Вторую группу составляют элементы, входящие в состав вростков сульфидов, а также изоморфные примеси (более строго дифференцировать их невозможно). Некоторые из этих элементов встречаются 184 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=