происходить между СО и СО^. Для изотопно-обменных реакций характерна поверхностная катализация на кварце и их ускорение в присутствии паров воды и водорода. Изотопный обмен развивается до наступления изотопного равновесия, вызывая понижение величины 3 13С бикарбонат-иона. Пересыщение растворов бикарбонат-ионом или сдвиг карбонатного равновесия приводят к кристаллизации карбонатов с соответственно облегченным изотопным составом углерода. Минералообразующий раствор, наоборот, обогащается тяжелым углеродом. Степень разделения изотопов по этой схеме в системе СаСО^-СО2 может достигнуть 1.1%, но в изученных нами месторождениях она не превышает 0.8%. Причины генерации карбонатов, обогащенных тяжелым изо13 топом,менее ясны. Логично предположить, что обогащение С может быть следствием кристаллизации кальцита из остаточного раствора, из которого по ранее приведенной схеме уже выкристаллизовался „облегченный" карбонат и в нем фракциональ- но накопились соединения тяжелого углерода. На Амдерминском месторождении кальцит поздних „рудных" генераций в ряде случаев тоже характеризуется наиболее высо- кими значениями О С, подтверждая правильность такого предположения. Возможен и другой путь накопления ^3С в эпигенетических кальцитах, а именно изотопный обмен меясу НСО^ и СО2 в карбонатных растворах и СО2 и СН^ в газах, но идущий в обратном направлении, чем по первой схеме. Этот механизм, в частности, уже привлекался для объяснения происхождения аномально тяжелого углерода в диагенетических карбонатах миоценовых формаций Калифорнии и Орегона. Наблюдаемая степень разделения изотопов, не превышающая 0.2-0.4%, вполне может быть реализована до достижения изотопного равновесия. Возможная степень разделения около 0.7%. Обменный механизм обогащения новообразованных карбонатов тяжелым углеродом особенно интенсивно реализуется в более высокотемпературных условиях, когда переход углерода в раствор в виде СО 3 вождается термическим разложением карбоната до СО сопро (контактовые зоны диабазовых интрузивов). Обогащенный (3 в результате изотопного обмена бикарбонат кристаллизуется в виде кальцита на ранних стадиях формирования эпигенетической ми12 нерализации, а двуокись углерода с легким изотопом С или выносится за пределы месторождений вместе с растворами или мобилизуется при кристаллизации позднего кальцита. 275 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=