ностей минерального индивида вплоть до макроскопических. Целесообразность и естественность такого широкого подхода особенно аргументированно показана Д. П. Григорьевым (1972). Конечно, определяющей конституцию минерала является кристаллическая структура, в этом не может быть никакого сомнения. Организация атомов в кристаллическую структуру создает твердое тело, т. е. минерал. Чтобы охарактеризовать минерал, объект совершенно специфический, нам недостаточно данных о составе, строении и распределении его атомов. Новая структура порождает новые качества, которым нужны свои мерки. С другой стороны, атомы сами строятся из элементарных частиц, которые в свою очередь характеризуются структурностью, а свойства этих частиц через свойства атомов отражаются на свойствах минерала. Таким образом, структура минерала — это целая иерархия субструктур, и представление о конституции минерала должно включать последовательный ряд конституционных уровней. Конституцию минералов целесообразно представлять как единство: а) квазичастичной, электронной и ядерной структур минералов; б) атомной структуры минералов; в) макроструктуры (анатомии) минералов; г) морфологии минералов. Атомная (кристаллическая или кристаллохимическая) структура минералов. Атомная структура минерала, как уже подчеркивалось, является сутью минерала, она определяет его морфологию и свойства. Минерал начинается там, где кончается изолированный атом (или ассоциация атомов — молекула) и начинается трехмерно регулярная атомная постройка. Любой минералогенетический процесс — это процесс создания или разрушения регулярной объемной постройки из атомов. Относительно неделимой строительной частицей кристаллохимической структуры минерала является атом. Структуры тех немногих минералов, которые строятся из молекул, тоже можно легко представить как атомные. Организация атомов в регулярную структуру происходит в результате взаимодействия межатомных сил, реализующихся в виде достаточно прочных для стабилизации структуры химических связей. Причины, порождающие эти связи, раскрываются из представлений о волновой природе электрона, о его «размазанности» в околоядерном пространстве. Вероятность нахождения электрона в той или иной точке электронного облака определяется как квадрат модуля волновой функции |ф (х, у, г) |2, зависящей от пространственных координат. Химическая связь обусловлена взаимодействием этих зарядов, распределенных в пространстве в виде облака. Сущность связи — это обобществление электронов, принадлежавших разным атомам. Способом обобществления электронов определяется характер и прочность связей, на этом основана их типизация: ионная, ковалентная, донорно-акцепторная, метал42 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=