- 20°С зо»с 10°С 12 1 400 800 1200 1600 ФАР, мкмоль/м2с /1 ||\ / 1 1 \ / I I \ / I 1 \ ' I I \ с 1 1 А 1 1 \ 1 1 \ I 10 20 30 40 50 Температура, °С (б) 300 250 Е 200 СО о о-О со 150 100 50 0 28 31 37 45 56 92 Дни от всходов (а) (в) Рисунок 2.3.13.1. Зависимость фотосинтеза листьев Теа тау$ от освещенности при разной температуре (а), оптимальный диапазон (ограничен пунктирными линиями) и критические (стрелки) для фотосинтеза температуры (б), динамика линейного роста растений (в). 5 (рис. 2.3.13.1 а). После прекращения холодового воздействия растения восстанавливали фотосинтез, энергетическую эффективность дыхания и рост (рис. 2.3.13.1 б). Сравнительно низкая фотосинтетическая активность листьев на Севере компенсируется продолжительным фотопериодом и умеренными температурами, что обеспечивает быстрый рост (рис. 2.3.13.1 в) и накопление зеленой массы (350-500 ц/га). Учитывая потепление климата и связанную с этим тенденцию экспансии сельскохозяйственного производства в северные регионы, результаты исследований могут быть использованы в селекционных программах повышения холодостойкости кукурузы и при оценке ее перспективности для северного растениеводства (рис. 2.3.13.2). Сутки после воздействия (а) (б) Рисунок 2.3.13.2. Реакция про-/антиоксидантного метаболизма растений на холодовое воздействие (а): ТБК-РП-продукты липопероксидации, Н2О2 - пероксид водорода, САТ - каталаза, 8ОР - супероксиддисмутаза, АРХ - аскорбатпероксидаза; функциональные параметры листьев в контроле (К) и опыте (О) после семи «холодных ночей» (б). 53 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=