РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ МИОТРОПНЫХ СРЕДСТВ ПРИ ПАТОЛОГИИ РОДОВ И ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА У ВЫСОКОПРОДУКТИВНОГО МАТОЧНОГО ПОГОЛОВЬЯ СВИНЕЙ Екатеринбург 2026
ООО.;. 254144
Российская академия наук Уральское отделение Российской академии наук Институт агробиотехнологий им. А. В. Журавского Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ МИОТРОПНЫХ СРЕДСТВ ПРИ ПАТОЛОГИИ РОДОВ И ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА У ВЫСОКОПРОДУКТИВНОГО МАТОЧНОГО ПОГОЛОВЬЯ СВИНЕЙ Екатеринбург 2026
УДК 619:618:636.4 ББК 48.76:46.5 1)01 10.19110/978-5-7691-2607-9 Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней / А. В. Филатов, А. В. Минин, К. В. Секерин, Л. М. Ушакова, С. В. Николаев. - Екатеринбург: УрО РАН, 2026. - 48 с. Настоящие рекомендации представляют собой комплекс мер по применению миотропных средств для профилактики и терапии нарушений родовой деятельности и послеродовых осложнений у высокопродуктивных свиноматок. Издание предназначено для специалистов в области промышленного свиноводства: руководителей, ветеринарных врачей и зоотехников. Теоретические выводы и методологические подходы могут быть использованы в научно-исследовательской работе и учебном процессе при подготовке кадров для агропромышленного комплекса. Кесоттепйайопя Гог 1Ье иве оГ туоТгорк а§еп(8 т сазе оГ ра111о1оц!е 1аЬог апй ровфаг1ит репой т Ы§Ь1у ргойисйуе Ьгеейт§ рщв / А. V. РПаФу, А. V. Мтт, К. V. Бекепп, Ь. М. ИзЬакоуа, 8. V. ББко1аеу. - Ека1еппЬиг§: Ига! ВгапсЬ оГ 1ке Ки881ап Асайету оГ Бсгепсез, 2026. - 48 р. ТЬезе гесоттепбабопз аге а зе! оГ теазигез Гог Йге изе оГ туойорк аеемз Гог Иге ргеуепиоп апс! ггеаСтет оГ 1аЬог сНяогйегз апс! розГрапит сотрИсабопз т Ы§Ыу ргобисЦуе р1§з. ТЬе риЬПсабоп 18 оГ ргасбса! ш1егез! 1о 8рес1а11з18 т И1е йеШ оГ ш<1из1па1 р1§ ЬгеесНпе аз тапааегз, уе1егтапапз, апс! атта1 1ес1ппс1ап5. ТЬе 1Ьеоге11са1 сопс1и8юпз апс! теЙ1ос!о1о§1са1 арргоасЬез сап Ье изес! т гезеагсЬ могк апс! Гог ебисаПоп ригрозез ю 1гат Иге регзоппе! Гог (Не а^го-тбизйта! сотр1ех. Рецензенты: доктор ветеринарных наук, профессор, член-корреспондент РАН К. В. Племяшов (ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский ГУВМ) доктор ветеринарных наук В. П. Хлопицкий (АО «Мосагроген», ООО НИК «Асконт») 18ВЫ 978-5-7691-2607-9 НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА ФИЦ Коми НЦ УрО РАН © УрО РАН, 2026 © Коллектив авторов, 2026 © Институт агробиотехнологий ФИЦ Коми НЦ УрО РАН, 2026 © ФГБОУ ВО Вятский ГАТУ, 2026 254161 Коми научный центр Уро РАН
Содержание Введение .......................................................................................................................... 4 1. Фармакологическая характеристика ..................................................... 7 2. Фармакологическая эффективность окситоцина ........................... 11 2.1. Обоснование эффективности окситоцина для коррекции нарушений родовой деятельности у свиноматок ............................. 11 2.2. Влияние супрафизиологических доз окситоцина на молочную железу свиней ..................................................................... 16 2.3. Контрактильная активность матки при применении супрафизиологических доз окситоцина свиноматкам в послеродовой период ................................................................................ 17 2.4. Применение супрафизиологических доз окситоцина свиноматкам в ранний послеродовой период .................................. 19 3. Фармакологическая эффективность карбетоцина ...................... 22 3.1. Влияние карбетоцина на молочную железу свиней ............... 22 3.2. Сократительная активность матки при применении карбетоцина высокопродуктивным свиноматкам в послеродовой период .............................................................................. 24 3.3. Применение карбетоцина свиноматкам в ранний послеродовой период ................................................................................ 26 3.4. Применение карбетоцина при терапии свиноматок, больных послеродовыми заболеваниями .......................................... 28 4. Фармакологическая эффективность пропранолола гидрохлорида ............................................................................................................. 31 4.1. Сократительная активность пропранолола гидрохлорида в составе комплексных лекарственных препаратов ...................... 31 4.2. Применение пропранолола гидрохлорида в составе комплексных лекарственных препаратов при терапии послеродовых воспалительных заболеваний у свиноматок ........ 34 4.3. Применение Метрамаг-15®, содержащего пропранолола гидрохлорид, свиноматкам в ранний послеродовой период ...... 38 4.4. Применение препаратов линейки Эндометрамаг®, содержащих пропранолола гидрохлорид, свиноматкам в ранний послеродовой период ................................................................ 40 Заключение ................................................................................................................... 43 Литература ................................................................................................................... 45 3 Коми научный центр Уро РАН
ВВЕДЕНИЕ Современное промышленное свиноводство ориентировано на разведение высокопродуктивного маточного поголовья, от которого получают 14 и более поросят за опорос. Ключевыми задачами при этом являются сохранение высокой воспроизводительной способности свиноматок на протяжении максимального числа продуктивных циклов и увеличение выхода здорового приплода к отъему. Репродуктивное здоровье маточного поголовья служит биологической основой как продуктивности, так и экономической устойчивости отрасли. Однако высокопродуктивные свиноматки отличаются повышенной восприимчивостью к производственным стрессам и нарушениям обмена веществ, что ведет к сбоям эндокринного гомеостаза и отрицательно сказывается на репродуктивной функции самок, а также на состоянии подсосного потомства. В частности, возникновение акушерской патологии - нарушений родовой деятельности и послеродовых осложнений - влечет за собой комплекс негативных производственных и экономических последствий. К ним относятся снижение общей продуктивности стада, прямые затраты на лечение и преждевременную выбраковку, потеря воспроизводительного потенциала животных и ухудшение жизнеспособности приплода. Наиболее клинически и экономически значимыми формами такой патологии являются слабость родовой деятельности, послеродовой эндометрит и синдром послеродовой дисгалактии, частным проявлением которого служит метрит- мастит-агалактия (ММА). В условиях ритмично-поточного производства свинины физиологическое течение опороса регистрируется лишь у 73,33 % высокопродуктивных свиноматок, в то время как у 26,7 % маточного поголовья диагностируются патологические роды. В структуре данной патологии преобладает слабость родовой деятельности (22,55 % случаев), проявляющаяся увеличением общей продолжительности опороса свыше 5 часов, в том числе стадии изгнания плодов - более 3 часов, и последовой стадии - более 2 часов. Ключевыми критериями ее ранней диагностики служат увеличенные интервалы между рождениями поросят: для второго плода - 25 минут и более, для третьего - 20 минут и более. Этиологически данное нарушение в 74,8 % случаев связано с энергетическим дефицитом на фоне перенапряжения миометрия, реже - 4 Коми научный центр Уро РАН
______________________________________________________________________________ Введение с рождением мумифицированных (13,1 %) или мертворожденных (10,4) плодов, а также с крупноплодием (1,7). Патологические роды, особенно продолжительные, создают прямые предпосылки для развития послеродовых воспалительных осложнений у высокопродуктивного поголовья. Послеродовой эндометрит - острое воспаление слизистой оболочки матки в первую неделю после опороса - развивается у 20-52 % высокопродуктивных свиноматок. Он характеризуется увеличением матки вследствие воспалительного отека и скопления экссудата, выделение которого становится особенно заметным, когда животное лежит. Снижение естественного клиренса и усиленная бактериальная контаминация при продолжительных родах являются основными факторами риска развития данной патологии, что впоследствии негативно сказывается на восстановлении фертильности. Наиболее комплексным и экономически значимым последствием является синдром послеродовой дисгалактии (СПД), объединяющий в себе ранее использовавшийся термин нозологического заболевания синдром ММА. Данное состояние, регистрируемое у 3-15 % животных, оказывает системное влияние как на организм матери, так и на жизнеспособность всего помета, определяя их благополучие в критический послеродовой период. Доминирующим клиническим признаком послеродовой дисгалактии служит недостаточная секреция молока (сопутствующий мастит может присутствовать или отсутствовать), приводящая к истощению подсосных поросят, повышению их смертности и, как следствие, к сокращению выхода молодняка к отъему. Ключевым звеном в патогенезе родовой и послеродовой патологии являются нарушения сократительной функции матки. В связи с этим патогенетически обоснованной стратегией оказания помощи является фармакологическая модуляция сократительной активности миометрия, осуществляемая как в перинатальный, так и в постнатальный период, посредством миотропных средств. Несмотря на множество существующих фармакологических схем помощи при родовых и послеродовых осложнениях, включающих системное или локальное применение антимикробных, общестимулиру- ющих и миотропных средств, их практическая эффективность остается ограниченной. Критерии клинического выздоровления и сохранения репродуктивной функции животных часто не достигаются. Данное противоречие между обилием предложенных методов и недостаточностью клинического результата диктует необходимость целенаправленных ис5 Коми научный центр Уро РАН
Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней_______ следований. Их ключевыми направлениями должны рассматриваться совершенствование алгоритмов введения и оптимизация схем применения миотропных средств. В настоящих рекомендациях рассмотрено применение миотроп- ных средств с утеротоническим эффектом: окситоцина, карбетоцина, пропранолола гидрохлорида. 6 Коми научный центр Уро РАН
1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Окситоцин - синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза, обладающий повышенной метаболической устойчивостью. С 1952 г. он является доступным синтетическим гормональным фармакологическим средством в акушерской практике для увеличения сокращений миометрия. Фармакодинамика окситоцина реализуется путем модуляции ионного транспорта в гладкомышечных клетках. Гормон повышает проницаемость сарколеммы для ионов кальция, что приводит к деполяризации мембраны и снижению порога возбудимости миометрия. Следствием является усиление сократительной активности: увеличение частоты, амплитуды и продолжительности схваток. Дозозависимый характер действия проявляется следующим образом: в малых дозах препарат преимущественно регулирует ритм и силу физиологических сокращений, тогда как высокие дозы или повторное введение вызывают стойкое повышение базального тонуса матки с развитием тетанических сокращений. Важно отметить, что фармакологический эффект окситоцина реализуется только при наличии физиологической готовности миометрия, которая включает достаточную плотность окситоциновых рецепторов и нормальный уровень ключевых электролитов (в первую очередь, ионов кальция). Неэффективность препарата при отсутствии этих условий является ключевым обоснованием для применения комплексной терапии, направленной на коррекцию сопутствующих нарушений. Отдельный физиологический эффект окситоцина - сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы. Это обеспечивает продвижение молока в крупные протоки (рефлекс выведения молока). Важной селективной особенностью окситоцина является минимальное влияние на другую гладкую мускулатуру. В терапевтических дозах он практически не обладает вазоконстрикторной и антидиуретической активностью, а также не стимулирует перистальтику кишечника и мочевого пузыря. Фармакокинетика характеризуется быстрым началом действия: эффект развивается в течение 0,5-1 минуты при внутривенном и 1-2 7 Коми научный центр Уро РАН
Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней_______ минут при внутримышечном введении. Продолжительность фармакологического действия составляет 20-30 минут. Препарат: Окситоцин (ОхуЮстит). Карбетоцин (дезамино-1-монокарба-(2-О-метилтирозин)-окси- тоцин) является длительно действующим синтетическим аналогом окситоцина. Его молекула структурно модифицирована: аминогруппа цистеина замещена атомом водорода, дисульфидная связь - тиоэфирной, а гидроксильная группа тирозина - метилоксильной группами. Данные модификации придают карбетоцину высокую устойчивость к ферментативному разрушению дисульфидазой, аминопептидазой и оксидоредуктазой, что определяет его основные фармакокинетические преимущества: более длительный период полувыведения и пролонгированное действие после однократного введения. Пролонгированный эффект непосредственно связан с длительным периодом полувыведения карбе- тоцина (85-100 минут), что существенно отличает его от окситоцина с периодом полувыведения 3-4 минуты. Карбетоцин является селективным агонистом окситоциновых рецепторов миометрия и молочной железы. Как и окситоцин, он повышает проницаемость клеточных мембран миоцитов для ионов кальция (Са2+), вызывая деполяризацию и повышая возбудимость клеток. Это приводит к усилению тонуса и сократительной активности миометрия и миоэпителия альвеол молочной железы. Благодаря пролонгированной фармакокинетике, карбетоцин индуцирует сокращения гладкой мускулатуры меньшей пиковой интенсивности, но значительно большей продолжительности по сравнению с окситоцином. Благодаря уникальному соотношению пролонгированного действия и менее интенсивной стимуляции миометрия, карбетоцин рассматривается как терапевтическая альтернатива окситоцину для управления родовой деятельностью. Считается, что такой профиль действия вызывает меньше побочных эффектов, связанных с чрезмерной стимуляцией. Однако его потенциал в терапии послеродовых осложнений (эндометрита, дисгалактии) изучен недостаточно, что требует дальнейших исследований и осторожности при расширении показаний к применению. Препараты: Гипофизин ЛА Вейкс (Нуроркумп^А Vеуx), Рутоцин (КШостит). Пропранолола гидрохлорид (анаприлин) относится к негормональным утеротоническим средствам, повышающим тонус и сократи8 Коми научный центр Уро РАН
_______________________________________________ 1. Фармакологическая характеристика тельную активность миометрия. Будучи синтетическим неселективным конкурентным антагонистом в-адренорецепторов, он реализует свое ключевое фармакологическое действие через последовательность взаимосвязанных эффектов. В норме катехоламины (адреналин, норадреналин), связываясь с в2-адренорецепторами гладких мышц матки, вызывают их расслабление (токолитический эффект) через активацию аденилатциклазы и повышение внутриклеточного цАМФ. Пропранолол, блокируя эти рецепторы, снимает физиологическое тормозящее влияние симпатической нервной системы на сократимость матки. На фоне устранения в-адренергического «тормоза» резко возрастает чувствительность миометрия к эндогенным сократительным стимулам - в первую очередь к окситоцину и простагландинам (РОР2а), что приводит к синергичному усилению ритмических сокращений. Аналогичный механизм действует и в отношении молочной железы: блокада в-адренорецепторов в миоэпителиальных клетках снимает их тоническое расслабление, потенцируя окситоцин-зависимое сокращение и способствуя процессу молокоотдачи (рефлекс выведения молока). Таким образом, пропранолол не обладает прямой стимулирующей активностью, а проявляет опосредованное утеротоническое действие, устраняя физиологический антагонизм между адренергической и окси- тоцинергической системами. Комплексные препараты, содержащие пропранолола гидрохлорид: Метрамаг-15 (Ме1гатад-15), Эндометрамаг-Био® (Епкоте1га- тад-Вю), Эндометрамаг-К (Епкоте1гатад-К), Эндометрамаг-Т (Еп- коте1гатад-Т). Метрамаг-15 (Ме1гатад-15) - антибактериальный препарат для парентерального введения. В состав препарата входят действующие вещества: цефтиофур гидрохлорид (50 мг), пропранолола гидрохлорид (50 мг) и кетопрофен (50 мг). Цефтиофура гидрохлорид обладает широким спектром действия в отношении большинства грамположитель- ных и грамотрицательных бактерий: Езскеискга сок, 8а1топе11а зрр., 8Ыде11а зрр., Шекмека зрр., Еп1егоЪас1ег зрр., Рго1еиз зрр., Хегмта зрр., НаеторкНиз зрр., Рзеикотопаз аегидтоза, Раз^еигеПа шиИоейа и других. Кетопрофен, являясь нестероидным противовоспалительным препаратом, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Такая комбинация обеспечивает синергичный эффект, объединяя антимикробное, утеротоническое и противовоспалительное действие. 9 Коми научный центр Уро РАН
Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней_______ Эндометрамаг-Био® (Еп^оте1гатад-Вю) - антисептический препарат для внутриматочного введения. Его активными компонентами являются пропранолола гидрохлорид (15 мг) и бензетония хлорид (0,75 мг). Бензетония хлорид оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, а также проявляет активность против дрожжей, грибов и ряда вирусов, расположенных внеклеточно. Эндометрамаг-К (Еп$оте1ттад-К) - антисептический препарат для внутриматочного введения. Активными компонентами его состава являются гентамицина сульфат (в пересчете на основание - 3 мг), колистина сульфат (90 000 МЕ) и пропранолола гидрохлорид (15 мг). Комбинация антибиотиков обеспечивает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Рго1еиз зрр., Езскепскга сок, 8а1топе11а зрр., 81арку1ососсиз зрр., ВогЗе^ека зрр., ЮеЪзгеИа зрр., Рзеи^отопаз аегидтоза и других. Эндометрамаг-Т (Еп$оте1гатад-Т) - антисептический препарат для внутриматочного введения. Активными компонентами его состава являются пропранолола гидрохлорид (17 мг) и тилозина тартрат (в пересчете на основание - 10 мг). Тилозин, относящийся к макролидным антибиотикам, оказывает бактериостатическое действие в отношении широкого спектра микроорганизмов, включая грамположи- тельные $1:арку1ососси8 зрр., ^1гер1ососсш зрр., СогупеЪасКпит зрр., С1оз1гШшт зрр., Егумре1о1кпх зрр., грамотрицательные РаМеигеПа зрр., НаеторкНиз зрр., Вгисе11а зрр., а также ^ер^о8р^^а зрр., Мусор1азта зрр., СЫату&а зрр. и ШскеНма зрр. 10 Коми научный центр Уро РАН
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОКСИТОЦИНА 2.1. Обоснование эффективности окситоцина для коррекции нарушений родовой деятельности у свиноматок Для сравнительной оценки методов акушерской помощи было сформировано пять экспериментальных групп по 25 свиноматок в каждой, у которых диагностировали первичная слабость родовой деятельности. Критерием диагноза служило увеличение интервала между изгнанием плодов свыше 30 минут. Дизайн исследования предусматривал различные схемы вмешательства. В первой группе применяли стандартный мануальный метод помощи с последующим внутримышечным введением 20 МЕ окситоцина, независимо от обнаружения плода в родовых путях. Во второй группе при диагностике слабости внутримышечно вводили 40 МЕ окситоцина спустя 30 минут после задержки появления очередного поросенка. В третью группу включали свиноматок с клинически подтвержденной слабостью схваток и потуг; этим животным при первых признаках родов вводили 20 мл кальция борглюконата внутримышечно, а при отсутствии поросенка в последующие 30 минут дополнительно вводили 20 МЕ окситоцина. Свиноматкам четвертой группы сразу после постановки диагноза внутримышечно вводили комбинацию 20 мл кальция борглюконата и 20 МЕ окситоцина. В пятой группе при увеличении интервала между поросятами более 30 минут применяли внутримышечное введение 20 мл кальция борглюконата совместно с препаратом, содержащим пропранолола гидрохлорид в дозе 25 мг действующего вещества на животное. Сравнительный анализ методов оказания помощи свиноматкам при патологических родах показал существенные различия в частоте применения мануального родовспоможения между группами свиноматок. В то время как в первой группе мануальное вмешательство нами оказывалось всем животным, то во второй группе оно было обосновано лишь у 36 % рожениц, в третьей и четвертой - у 8 %, а в пятой - у 60 % 11 Коми научный центр Уро РАН
Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней_______ Рисунок 1 - Количество свиноматок, которым оказывалось мануальное родовспоможение. (рис. 1). Полученные данные свидетельствуют о том, что 30-минутный интервал без рождения поросенка не является однозначным индикатором патологии, связанной с неправильным взаимоотношением плода с просветом таза самки. Гораздо чаще такая задержка происходит в связи со слабостью родовой деятельности, что диктует целесообразность первоочередного применения менее инвазивных методов стимуляции. Подтверждением данной гипотезы служат результаты третьей и четвертой групп, где использовали сочетанное введение окситоцина и препарата кальция. У 92 % свиноматок после данной терапии родовая деятельность возобновлялась в течение 30 минут, что четко указывает на преобладание первичной слабости родовой деятельности в этих группах. В тех же случаях, когда прибегали к мануальному родовспоможению, в родовых путях обнаруживались патологии: неправильное предлежание плода, обтурация родовых путей несколькими плодами, а также наличие мертвых или мумифицированных поросят. Клинические исследования показали, что монотерапия окситоцином во второй группе недостаточна для надежного возобновления родовой деятельности у высокопродуктивных свиноматок. Терапевтическая эффективность данного подхода составила лишь 64 %. Вероятно, сниженная эффективность связана с истощением энергетических ресурсов миометрия у многоплодных животных в процессе затяжных родов. Кроме того, длительная родовая деятельность может приводить к снижению чувствительности окситоциновых рецепторов миометрия, что также ограничивает ответ на экзогенный окситоцин. 12 Коми научный центр Уро РАН
___________________________________ 2. Фармакологическая эффективность окситоцина Терапия препаратом, содержащим пропранолола гидрохлорид, в пятой группе свиноматок продемонстрировала невысокую результативность при патологических родах, с возобновлением родовой деятельности лишь в 40 % случаев. Теоретически, блокада адренорецепторов миометрия пропранололом должна снижать тормозящее влияние катехоламинов и опосредованно усиливать сократительную активность матки за счет эндогенного окситоцина. Однако отсутствие значимого клинического ответа в установленный 30-минутный интервал для родо- разрешения указывает либо на дефицит эндогенного окситоцина, либо на более медленное развитие необходимого фармакодинамического эффекта у свиноматок. Следует отметить, что при отсутствии эффекта от неинвазивных методов во второй и пятой группах и последующем переходе к мануальному родовспоможению, у большинства свиноматок не обнаруживалось патологий, обусловленных неправильным взаимоотношением плода с просветом таза. Анализ продолжительности родов выявил значительные межгрупповые различия (рис. 2). Наибольшая длительность родового акта у свиноматок (от рождения первого поросенка до отделения последа), зафиксированная в первой группе, составила 418,40 ± 31,50 минуты. Этот показатель достоверно превышал значения во второй группе на 90,8 минут (р < 0,05), в третьей - на 80,8 (р < 0,05), в четвертой - на 98,4 (р < 0,01) и в пятой - на 96,0 минут (р < 0,01). Патогенетически удлинение опороса в контрольной группе, вероятно, связано с примеРисунок 2 - Продолжительность роДов в зависимости от метода оказания помощи. Примечание: *р < 0,05, **р < 0,01 - по отношению к первой группе. 13 Коми научный центр Уро РАН
Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней_______ нением мануального родовспоможения. Данная манипуляция, предполагающая неестественное ручное вмешательство, вызывает чрезмерное раздражение механорецепторов родовых путей. Это, в свою очередь, подавляет эффективность сокращений гладкомышечных волокон матки, нарушает синхронность продвижения плодов и в целом ингибирует родовую деятельность, закономерно пролонгируя опорос. В контрольной группе применение консервативных методов коррекции первичной слабости родовой деятельности ассоциировалось с сокращением длительности родов. Наименьшее время опороса зарегистрировано в четвертой группе - 320,00 ± 15,25 минут, что меньше, чем во второй, третьей и пятой группах на 2,4; 5,6 и 0,8 % соответственно. Хотя эти различия между группами не достигли статистической значимости, тенденция к сокращению длительности родов на фоне терапии сохраняется. Клинически значимым итогом является подтверждение того, что своевременная фармакологическая коррекция первичной слабости схваток и потуг обладает выраженным терапевтическим эффектом, оптимизируя течение родов, что создает перспективы для существенного снижения рисков гибели плодов в родовых путях и развития послеродовых осложнений в ранний послеродовой период у свиноматок. Ключевым критерием эффективности акушерской помощи при патологических родах у свиноматок служит показатель многоплодия. Динамика данного параметра в сравниваемых группах представлена на рис. 3. Анализ показателей плодовитости выявил, что наибольшее общее многоплодие (включая живорожденных, мертворожденных и мумифицированных плодов) было зарегистрировано в первой группе - 18,68 ± 0,91 голов, что превышало показатели второй (на 6,2 %), третьей (на 9,0 %), четвертой (на 6,6 %) и пятой (на 5,8 %) групп. Однако, данный параметр не отражает эффективность акушерского вмешательства, так как включает нежизнеспособный приплод. Ключевым производственным показателем является число живорожденных поросят. Максимальные значения получены в четвертой группе - 16,44 ± 0,48 голов, что превышало показатели первой группы на 5,1 %, второй - на 3,6, третьей - на 5,9 и пятой - на 1,0 %. Доля живорожденных от общего многоплодия также была максимальной в четвертой группе - 94,3 %, превышая первую группу на 10,8 %, вторую - на 3,9, третью - на 3,0 и пятую - на 1,8 %. Высокий выход жизнеспособного приплода в четвертой группе объясняется оптимизацией 14 Коми научный центр Уро РАН
___________________________________ 2. Фармакологическая эффективность окситоцина и ■ Живорожденные ■ Мертворожденные Мумифицированные Рисунок 3 - Количество полученных поросят в исслеДуемых группах. Примечание: *р < 0,05 - по отношению к первой группе. родовой деятельности благодаря адекватной фармакологической коррекции, минимизировавшей гибель поросят во время родов. Общие репродуктивные потери (мертворожденные и мумифицированные плоды) были минимальны в четвертой группе - 5,7 %, тогда как в первой, второй, третьей и пятой они составили 16,5; 9,6; 8,7 и 7,5 % соответственно. Наибольшие потери мертворожденных зафиксированы в первой группе - 8,9 %, превышая вторую и пятую группы на 3,2 %, третью - на 3 % и четвертую - на 5,5 % (р < 0,05). Процесс мумификации является следствием гибели плодов во время гестации и не влияет на жизнеспособность плода при опоросе. Однако выведение данных плодов из родовых путей свиноматки рассматривается как одна из причин ослабления родовой деятельности. Клиническое обследование свиноматок в ранний послеродовой период выявило значимые межгрупповые различия в частоте развития эндометрита. Минимальная частота воспаления эндометрия отмечена в четвертой группе - 16 %, что ниже показателей в первой и третьей группах на 16 %, второй - на 40 % и пятой - на 46 %. Наибольшая заболеваемость маточного поголовья зарегистрирована во второй - 56 % и пятой - 60 % группах. Таким образом, сравнительный анализ методов родовспоможения показал, что оптимальной клинической стратегией при первичной слабости родовой деятельности у высокопродуктивных свиноматок является комбинированное введение окситоцина (20 МЕ в/м) и борглю- коната кальция (20 мл в/м) при превышении 30-минутного интервала между рождением поросят. 15 Коми научный центр Уро РАН
Рекомендации по применению миотропных средств при патологии родов и послеродового периода у высокопродуктивного маточного поголовья свиней_______ 2.2. Влияние супрафизиологических доз окситоцина на молочную железу свиней Молозиво служит основным источником питательных и биологически активных веществ на начальных этапах онтогенеза, а концентрация иммуноглобулинов в нем является критически важным показателем, определяющим формирование пассивного иммунитета и здоровье приплода. В связи с этим была изучена динамика концентрации иммуноглобулинов в молозиве и сыворотке крови поросят на фоне применения супрафизиологических доз окситоцина. Животных разделили на три группы по три свиноматки в каждой (п=3). Свиноматкам первой опытной группы окситоцин вводили однократно внутримышечно в дозе 75 МЕ в течение 3 суток после родов, второй опытной группе - двукратно внутримышечно в той же дозе за аналогичный период, в то время как животные контрольной группы утеротонических средств не получали. У всех свиноматок отбирали пробы молозива в первые 12 часов после опороса, а также через 1 и 2 суток. Из каждого гнезда методом случайной выборки отбирали по одному поросенку в возрасте 5 суток для взятия крови из грудного венозного сплетения. Концентрацию иммуноглобулинов в молозиве и сыворотке крови поросят определяли рефрактометрическим методом по шкале Впх. Концентрация иммуноглобулинов в молозиве, отобранном в первые 12 часов после родов, не имела достоверных различий между группами (табл. 1). Согласно критериям оценки секрета молочной железы по 8. М. Назап е! а1. (2016) значения рефрактометра по шкале Впх в этот временной промежуток находились от 20 до 24 г/100 мл, что соответствовало значению - пограничное (является промежуточным диапазоном, где менее 20 г/100 мл по содержанию иммуноглобулинов О относится к плохому и более 24 г/100 мл - удовлетворяющему потребности новорожденных поросят). Через 1 и 2 суток после родов во всех группах наблюдалось ожидаемое физиологическое снижение концентрации иммуноглобулинов в молозиве по сравнению с исходным уровнем, что отражено внутригрупповыми достоверными различиями в таблице. При этом достоверных различий между опытными и контрольной группами в одни и те же сроки отбора проб выявлено не было. Это свидетельствует о том, что применение супрафизиологических доз окситоцина в использованных 16 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=