Важнейшие результаты Предложен селективный способ получения 2,6-ди(а-метилбензил)фенола. Впервые получены и охарактеризованы мезо- и рацемическая формы 2,6-ди-(а-метилбензил)фенола ИНСТИТУТ ХИМИИ Описание. Разработан способ получения 2,6-ди-(а-ме- тилбензил)фенола. Использование катализатора (РКО)3А1 в реакции алкилирования фенола 1 избытком стирола 2 при 170 °С позволило контролировать процесс, минимизируя образование побочных продуктов, и селективно с выходом 87 % синтезировать 2,6-ди-(а-метилбензил)фенол, который представляет собой смесь диастереомеров. Разделение диастереомеров 2,6-ди-(а-метилбензил) фенола осуществили путем О-ацилирования и дальнейшей хроматографии полученных производных. Структура и относительная конфигурация диастереомерных форм доказаны методом рентгеноструктурного анализа их О-ацильных производных. Выделение индивидуальных диастереомеров открывает новые перспективы для изучения их биологической активности. Заявка на изобретение № 2025107470, приор. 28.03.2025. Значимость. Метилбензилированные фенолы являются высокоэффективными антиоксидантными добавками, способными значительно продлевать срок службы каучуков, латексов, резин, пластиков, масел и пластификаторов. Повышенный интерес к этим соединениям вызван и их антимикробным потенциалом, что расширяет сферу их применения за пределы материаловедения. Схема синтеза 2,6-ди-(а-метилбензил)фенола. С.н.с. И. В. Федорова в лаборатории органического синтеза. Общий вид молекул 3а и 3Ь, полученный методом рентгеноструктурного анализа. Команда Кучин А. В. Зав. лаб., д.х.н., академик РАН Чукичева И. Ю. Г.н.с., д.х.н., профессор РАН Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ (гос. задание № 125020301261-5). Рентгеноструктурные исследования проведены к.ф.-м.н. К. Ю. Супоницким с использованием научного оборудования Центра коллективного пользования ИНЭОС РАН . Федорова И. В. С.н.с., к.х.н. 44 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=