ПОЧВОВЕДЕНИЕ ПОД РЕДАКЦИЕЙ Е. Р. Вильямса, Д. Г. Виленского, А. А. Ярилсва РЕООЮОУ Е О I Т О К 3 РгоГ. Ог. XV. ХУНИатз, РгоТ. Ог. Э. УПепзку, РгоТ. Ог. А. УагИоу 1936 № 1 ВОАНО ОР ЦМУЕКЗГПЕЗ АХО КЕ8ЕАКСН ЕХ’ЗТГТО'ТЮХЗ ОР ТНЕ РЕОРЬЕ’З союизздктдт РОК ЕОЦСАТЮЦ
'Ч.” -•
ПОЧВОВЕДЕНИЕ Р Е Э О Ь О О V НОВАЯ СЕРИЯ —ИЕМ 8ЕК1Е8 ГОД ТРИДЦАТЬ ПЕРВЫЙ XXXI уеаг № 1 1936 УПРАВЛЕНИЕ УНИВЕРСИТЕТОВ И НАУЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ НКП ОБЪЕДИНЕННОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО Москва 1936 Ленинград
1936 ПОЧВОВЕДЕНИЕ РЕПОЬООУ № 1 ОБ АНАЛИЗЕ ПОЧВ С ГЕОХИМИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ Акад. В. И. Вернадский (Москва) 8О1Б АНАЬТ818 РВОМ ТНЕ ОЕОСНЕМЮАЬ РО1ХТ ОР У1Е\У Ву V. I. УегпаИеку, М. А. 8. (Мозсо\у) 1. Существует большое количество химических, анализов почв, но редко они сравнимы между собой. Ими почти невозможно пользоваться с целью составить себе точное представление о составе почвенного покрова земной коры. В общем эти анализы преследуют либо практические цели, либо пытаются разрешить общие агрономические проблемы. Они очень неполны и дают лишь несовершенное представление о химическом составе почв. Существует много данных, относящихся к некоторым отдельным химическим элементам. Так например, в работах русских и советских почвоведов по картографии собрано большое количество определений углерода (гумус). При аналогичных исследованиях иногда возникал интерес и к другим элементам, например к фосфору в прибалтийских почвах (работы проф. Томса) или к марганцу в гавайских почвах. Мы имеем большое количество определений таких распространенных элементов, как 81, А1, Са, М§, Ха, К, Ее (к сожалению, без различения валентности), так же как и N. Т1, Мп. В XX столетии внимание ученых" все более и более привлекает к себе присутствие в почве в незначительных количествах редких химических элементов. Не только было найдено большое число этих элементов, но и выяснилось, что почва должна содержать все вообще элементы. Значение этих «бесконечно-малых» (по выражению проф. Бертрана) для биологических процессов делает необходимым определение их в почве, которая является единственным источником редких элементов для сухопутных организмов. Однако такие определения не носят еще систематического характера. Тем не менее следует отметить имеющиеся уже две систематические попытки, сделанные в этом направлении: во-первых, «Почвенное бюро» (Вигеаи о! 8о11з) в Вашингтоне предприняло большую общего характера работу относительно * химических элементов, встречающихся в почвах США; во-вторых, во Франции, в Институте Пастера в Париже, проф. Бертран и его ученики изучают с этой точки зрения распределение в почвах и подпочвах таких элементов, как марганец, цинк, медь, никель, кобальт. Существует некоторое количество специальных определений таких элементов, как I, Аз, Си, В и других, указывающих на их большое распространение в почвах. Но эти определения охватывают лишь ограниченные территории, и почвы, для которых они были произведены, не являются представителями определенных естественных типов. Коми научный центр Уро РАН
05 анализе почв с геохимической точки зрения 9 2. Недостаточность существующих химических данных о иочве дает себя особенно чувствовать потому, что в связи с эволюцией новой науки — геохимии — выдвигаются новые проблемы. Среди этих проблем оценка общего состава почвенного покрова земного шара, одевающего почти без перерыва всю поверхность континентов и островов, вызывает необходимость организации систематических химических анализов почв. Эта организация может быть только международным коллективным делом. Геохимия изучает историю химических элементов земной коры и, насколько это возможно, всего земного шара. Одним из новейших наиболее важных завоеваний этой пауки является открытие того, что земная кора по своему химическому составу не является простым результатом действия различных геологических сил. Этот состав представляет функцию структуры химических атомов. Проф. Оддо первый указал на то, что в земной коре преобладают (86,5% по весу) элементы с четным порядковым номером атомов, а В. .Харкинс констатировал" тот же факт в еще более чистом виде в отношении состава метеоритов (97,59% по весу). В строении земной коры можно найти и другие еще отношения между ее химическим составом и структурой атомов. Точное определение химического состава различных частей земной коры представляет, таким образом, большой научный интерес. До известных пределов точности мы знаем средний состав земной коры на глубину до 16 км. Он приблизительно соответствует составу литосферы, твердой части коры, так как атмосфера и даже гидросфера не изменяют его сколько-нибудь значительно. Вместе они составляют лишь 7% вещества земной коры. Средний состав коры, так же как и средний состав литосферы, соответствует в круглых цифрах составу изверженных пород; они близки составу гранодиоритов. 3. Йо очевидно, что ни средний состав коры ни таковой же литосферы не могут дать нам" ясного представления р составе верхних слоев нашей планеты — почвенной среды. Атмосфера и гидросфера, столь отличные химически от литосферы, имеют большое значение для почвенной среды и охватывают большую часть вещества этих слоев.. , В верхних слоях земли можно различить химически отдельные образования, которые могут рассматриваться как естественные тела, действительно специфические для этих областей коры, так же как и их специфические совокупности. Это—атмосфера, гидросфера (мировой океан), совокупность осадочных пород, совокупность Почв и морского ила, живое вещество (т. е. совокупность живых организмов) и совокупность речных вод. Нам известен в общих чертах средний состав атмосферы и гидросферы. Для последней существующие данные требуют еще поправок. Выли сделаны попытки дать картину среднего состава осадочных пород на основании имеющихся анализов и па основании смесей из этих пород, составленных в соответствии с их значимостью в порядке их осаждения. Самая полная оценка была сделана Ф. Кларком. Эти данные, однако, основаны далеко на недостаточном количестве химических анализов и отличаются гораздо меньшей точностью, чем такие же данные относительно состава изверженных пород. Состав живого вещества известен лишь в самых общих чертах: мы можем составить себе представление о разнообразии составляющих его химических элементов, но не о взаимоотношении между их количествами Коми научный центр Уро РАН
10 Акад. В. И. Вернадский Средний состав почв и морского ила еще неизвестен, а между тем и те и другие данные очень интересны с геохимической точки зрения и при современном состоянии науки могут быть получены без больших затруднений. Благодаря работам Д. Муррея и Ф. Кларка известен с некоторой степенью точности средний состав речной воды в отношении наиболее распространенных в ней металлов. Зная годовое количество воды в реках, можно вычислить общую массу растворенного вещества, которое они приносят в океан, и таким путем определить работу по произведенному реками дренажу на континентах и островах. 4. Отсюда ясно, что определение среднего состава почв и морского ила есть первоочередная геохимическая проблема. Без этого знания невозможно установить химический состав биосферы и осадочных пород, равно как и разрешить большие геохимические и геологические проблемы, касающиеся верхних слоев пашей планеты. Вообще в науке вовсе не учитывается то значение, какое имеют химические анализы почв в интересах развития наших представлений о химических явлениях на земле; забывают, что точно выраженный средний состав почв является одной из химических констант нашей планеты. Состав почв не случаен. Он находится в очевидной очень тесной связи с составом других частей биосферы. Почвы соответствуют паиболее верхним земным слоям, у которых существует непосредственный контакт с атмосферой и с осадочными метаморфическими или вулканическими породами, находящимися на поверхности. Почвы являются не простым продуктом поверхностного выветривания пород — как продолжают еще думать иногда, следуя научной рутине, но «естественными телам и», отличными от пород, аналогичными по своему геохимическому действию с минералами, с естественными пресными водами, с организмами. 5. Этот взгляд был окончательно установлен в науке русским ученым В. В. Докучаевым, и полученные с тех пор научные данные придали ему новую силу и значение. Телами природы можно называть те предметы, которые индивидуализированы в природе, которые имеют свое собственное существование, которые могут быть выделены из своей среды, имеют внутреннюю структуру и специальные законы, отличные от законов других природных тел. Почвенный покров состоит из различных типов почв, рассматриваемых как тела природы. Почвы завладевают нерастворимыми составными частями атмосферных осадков и потоков, оставляющих на них свой отпечаток. Эти воды с растворимыми частями—и частички в суспензии, после их прохождения через почву или находясь в соприкосновении с почвами, вливаются в реки и, подвергшись там многочисленным биохимическим изменениям (частично и химическим), поступают в океан, образуя большую часть его солевой массы. Таким образом существует тесная связь между химическим составом морской воды и химическим составом почв. Совокупность: почвы _ воды рек воды океана представляет химически определенное целое. Нет ничего случайного и в составе отдельных членов этого целого, если брать средние, где исключено влияние местных воздействий. Вследствие недостатка химических анализов мы не' можем дать количественного выражения законам, управляющим этим целым, но существование взаимного влияния химических реакций во всех частях биосферы не вызывает сомнений. Коми научный центр Уро РАН
Об анализ; почв с геохимической точки зрения 11 6. Почвы связаны химически не только с морскими водами. Не менее тесные отношения существуют между ними и составом морского ила. Ил этот является природным телом, у которого существует очень глубокая аналогия с почвой. Это подводные п о ч в ы, где гидросфера занимает место атмосферы. Химический состав их может рассматриваться как происшедший из почв через посредство морской воды. Более того: совершенно очевидно, что все эти отдельные части биосферы в конечном счете представляют большого значения единый замкнутый геохимический цикл: почвы -> пресная вода -> морская вода —> морской нл Т I осадочные породы осадочные породы. Морской ил путем диагенезиса дает осадочные породы, верхние части которых в биосфере снова образуют почвенную среду. 7. Отношение между составом живого вещества, живыми организмами и составом почв, повидимому, еще более'тесно. В общем именно живое вещество завладевает солнечной энергией и, таким образом, регулирует все химические процессы биосферы, в особенности имеющие место в почвах, пресной воде, водах океана, морском иле. Все эти части земной коры наполнены живыми организмами (живым веществом), несомненно, составляющими несколько процентов ее веса. Вероятно, большая часть химических элементов почвы находится в ней в виде живых организмов. Таким образом возможно, что почти весь углерод связан здесь с живым веществом. Известно, что углерод почвы — в карбонатах и органическом веществе ее — получает в конце концов форму перегноя и что до известного момента он составлял часть организмов, преимущественно почвенных. Даже преобладающая часть органического вещества почвы должна рассматриваться как живое вещество, так как она наполнена микроорганизмами и непрерывно изменяется и перерабатывается ими. Нельзя сомневаться в том, что большая часть других химических элементов, например иода или азота, находится в почве в таком же состоянии. Повидимому, морской ил и почва представляют наиболее богатые живыми организмами части земной коры, причем эти последние (организмы) составляют иногда больше 20—25% их вещества. Живое вещество не только управляет химическими процессами почвы, но и само входит в ее состав. Когда нам будет известен средний химический состав живого вещества, находящегося в почве, и средний химический состав почвы, в которой оно заключается, можно будет точно учесть химическую работу живого вещества континентов и островов. 8. Оцепка среднего состава почв всего земного шара должна производиться соответственно с их природными типами и с их распространением на земной поверхности. Нужно предварительно знать состав главнейших почвенных типов — черноземов, регуров, подзолов, песчаных и глинистых почв, латеритных почв, красноземов и т. д. Первые мировые схемы, например схемы К. Д. Глинки, или почвенные карты стран, в которых почвы изучались как природные тела, отличные от горных пород, например почвенные карты СССР, могут уже служить для первоначальных приблизительных оценок среднего состава почвенного покрова. И здесь следует итти по тому пути, который дал уже ощутительные результаты для оценки среднего состава литосферы. Для почв это даже легче Коми научный центр Уро РАН
12 Акад. В. И. Вернадский сделать, чем для вулканических пород, так как мощность почв точно известна: отложенные почвы (педавние и погребепные) не должны приниматься во внимание, так как единственно только современные почвенные образования составляют изучаемый нами земной почвенный покров. ' 9. Самая большая трудность заключается в отсутствии достаточного количества химических анализов для большинства природных почвенных типов. Имеющиеся анализы в общем содержат данные лишь для части химических элементов, входящих в состав почв. Некоторые элемепты, содержание которых в почвах значительно (например ТЮ2 ипогда больше одного процента), вообще не принимаются во внимание. Известно, что почвенные анализы с геохимической точки зрения очень приблизительны и не выдерживают сравнения с анализами минералов. Необходимо внести довольно большие изменения в общеупотребительные методы. Эти изменения могут быть только полезными для развития почвоведения, так как они дадут возможность сравнивать почвы с другими химическими явлениями. Первое существенное и необходимое изменение заключается в подготовке образцов для анализа и в тех поправках, которые нужно внести в результаты анализов. Для геохимии необходимо знать средний состав почвы, насколько это возможно в его природном состоянии, т. е. с его средней влажностью. Почву нужно анализировать-со всем ее содержимым, со всеми ее организмами, их остатками и другими органическими материалами. Между тем обычные почвенные анализы относятся к почвам, высушенным на воздухе или при 100° С. Для того чтобы подготовить почву для анализа, ее освобождают от организмов и их остатков. Отсюда следует, что почва геохимического анализа есть нечто иное, чем почва обычных почвенных анализов. Легко ввести поправку на влажность, используя метеорологические данные. Эта поправка увеличит процентное содержание кислорода и водорода и попизит содержание всех других элементов (кроме, вероятно, С1, И, 8, Иа, I). \ „ Прежде чем производить анализ почвы, ее стараются освободить от всех находящихся в ней остатков организмов и самих организмов. Нельзя было бы ничего возразить против подобного приема, если бы его можно было довести до конца и освободить почву от всех организмов, от всех их остатков и других органических материалов. Но это невозможно — большое количество организмов (микроскопических) и не менее значительная часть органических остатков всегда остаются в образцах, подвергающихся анализу. Почва наших анализов не представляет природного тела, это предмет, не существующий как таковой в природе. Мы не можем даже внести в паши данные необходимых поправок, так как не знаем ни количества вещества, которое мы устраняем из анализов, ни его химического состава. Известно, что эти поправки касались бы всех химических элементов, входящих в состав живого вещества. Известно также, что концентрация этих элементов в подвергшихся анализу частях почвы и в живых и органогенных частях ее, которые были устранены, очень различна. 10. При анализах должны учитыват ься все химические элемепты почвы. Конечно, в конце концов, они должны быть определены все, но для начала достаточно обратить внимание хотя бы на важнейшие из них. Результаты анализов должны быть выражены в элементах, а не в окисях, как это делается в настоящее время. Очевидно, что окиси как таковые Коми научный центр Уро РАН
05 анализе почв с геохимической точки зрения 13 не существуют в почвах, црегда богатых органическими и живыми веществами: в этих последних элементы не связаны с кислородом в сколько- нибудь заметном количестве. Даже в анализах горных пород окиси не всегда дают достаточное представление о составе этих пород, например там, где породы богаты хлором, фтором или сернистыми соединениями. Данные анализов земных вод давно уже перестали выражать в форме окисей. Данные же почвенных анализов искусственно увеличивают содержание кислорода в такой мере, которая в точности не может быть учтена. Кислород является единственным химическим элементом, прямое определение которого в почвах представляет большие трудности. Однако же трудности эти не непреодолимы. Даже непрямое определение кислорода, ■основанное на разнице между суммой всех элементов и общим весом почвы, вероятпо, ,Д1ет все же более точные данные, чем те максимальные количества его, которые получаются при выражении данных анализа в форме окисей. Кроме количественного определения входящих в почву химических элементов, с геохимической точки зрения важно также определение и их валентности. Точное определение валентности железа — наиболее важного элемента с этой точки зрения — сделалось уже обычным при анализах пород и минералов. Я думаю, что нет таких анализов почв, где была бы ■определена форма железа. Данные почвенного анализа выражают его обычно в форме трехвалентного железа РеяО3. Известно, однако, что это не соответствует истине, так как, например, в живом веществе и происходящем от него органическом веществе преобладает двухвалентное железо. А между тем валентность атомов железа в среде земных реакций имеет огромное эначение. Определение этой валентности в связи с проблемой плодородия почвы представило бы большой интерес. 11. Химические элементы находятся в почвах в трех различных средах: 1) в скелетной, части почвы — мало измененные материнские породы — А; 2) в живом веществен его более или менее разложившихся остатках — В; 3) в новых концентрациях, образовавшихся в почвах (может быть путем биохимических процессов), — более или менее стойкие- илистые почвенные минералы — С. Скелетная часть — А — не находится в тесной связи с химией почв. В среднем составе почвенного покрова она соответствует среднему составу осадочных и таковому же изверженных пород, взятых в отношениях, соответствующих их распределению на земной поверхности. 12. Химию почв определяют средние состава С и В. Химическое изучение этих частей почвы является главной целью геохимического изучения почв. Живое вещество — В — , содержащее по меньшей мере 28 химических элементов, может концентрировать в почве следующие элементы: В, С, X, О, Н, В, Ха, М?, А1, 81, Р, 8, С1, К, Са, Т1, V, Ст, Мп, Ее, Со, Х1, Си,’ Хп, Аз, 8е? 8г, Мо, А§, $п, Ва, Аи? РЬ, В1, Ы, 8с, Вг, КЪ, I, Сз, Се(Се), (V). 13. Часть С с точки зрения геохимии — самая важная. В нее входят те химические элементы, составные части которых мало растворимы в земных водах и которые концентрируются в почвах в виде осадков из илистых минералов. Принимая во внимание, что растворимые части почвы концентрируются при помощи рек в морской воде, ясно, что остающиеся в почве элементы образуют концентрации — илистые минералы — на островах и коитинен- Коми научный центр Уро РАН
14 Акад. В. И. Вернадский тах и не входят в состав осадочных пород морского происхождения. Составные части их переходят в бассейны океанов лишь в виде пыли и продуктов разрушения горных пород во взвешенном состоянии. Мы можем, не ручаясь за точность, дать сейчас пока следующий перечень элементов С: С, К, Р, А1, 81, Р, 8, К, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, У, 2г, 8п, 8Ь? Аз?, I?, Ва?, редкие земли? НТ, РЪ?, Вт?, Т11. Различение и количественная оценка химических элементов частей А, В и С в общей массе почв и в их естественных типах составляет одну из актуальных проблем геохимии, которая не может быть разрешена до тех пор, пока неизвестен средний химический состав почв. 14. Не ручаясь за точность, я даю здесь набросок среднего состава почв, основываясь на имеющихся данных. Этот состав соответствует почвам в сухом состоянии. Введение воды, увеличивая процентное содержание кислорода и водорода, уменьшает содержание всех остальных элементов (кроме С, N. 8, 01, I?). Среднее содержание почв по декадам процентов Декады Проценты Элементы I ... Больше 101 0,Н,А1,81, II . . . 101—10° С,Ка, К,Са?,Ее III ... 10«—101 N,N8? Р,8,С1?,Т1, Ва IV . . . Ю^Ю» V, Мп, 8г V . . . 1О2—103 Ы?, N1?, Си, 2п, КЬ, 7г? VI . . . 1О3—104 Сг, Со, I? VII .. . 104—106 Аз, ТВ? В почвах были найдены следующие элементы: 1Т и его производные,. Ва (и • 1012%), На, Мо, А§, Аи, 8Ъ, РЬ, Р, Ве, В. Известно, что В1, 8е, У, 8п, Вг, 8с должны в них находиться, так как они существуют в организмах. ПОСЛЕСЛОВИЕ 1936 г. 1, Редакция «Почвоведения» решила издать перевод моей статьи, имеющей больше чем 10-летнюю давность *. Несомненно, многие данные этой статьи устарели, но основные принципы кажутся мне не только и сейчас верными, по за истекшее время получившими большее обоснование; они могут встретить сейчас большее внимание и более углубленную критику, чем это было возможно в 1926 г. * Доклад на IV конференции почвоведов в Риме в 1924 г. Таблица среднего химического атомного элементарного состава почв, впервые приведенная в этой статье, могла бы быть значительно изменена и явно не отвечает современному состоянию наших знаний. Не только вычислены первые количественные данные для воды (В. К. Агафонов), но для очень многих химических элементов получены новые данные не только их порядка, но и их числа. Однако мне кажется как раз в данный момент едва ли было бы правильным вносить эти поправки — проделывать для этой цели по существу большую работу. Тонкий слой почв — педосфера — даже если к нему прибавить аналогичный слой илов водных бассейнов, теряется в составе земной коры, даже если ей придавать наименьшую величину — 16 км, как это делал Ф. Кларк. Эти слои получат значение и, может быть, явятся особой геосферой среди других, когда будет вычислен средний атомный состав биосферы, а не земной коры. Коми научный центр Уро РАН
Об анализе почв с геохимической точки зрения 15 Эта задача сейчас реально поставлена в Академии наук Биогеохимической ее лабораторией и, можно надеяться, в два-три года, а может быть и раньше, будет разрешена. Для этого потребуется совместная работа ряда учреждений Академии и океанографических и гидрологических учреждений Союза, принципиально выразивших на это согласие. Работа должна начаться в 1936 г., и она, прежде всего, потребует новых анализов и пересчетов химического атомного состава почв на основе прежде всего почвенной карты Союза. Очевидно, для этой работы должны быть учтены все имеющиеся данные о составе почв. Через короткий, относительно, срок мы будем иметь числа, гораздо ближе стоящие к действительности, чем те, которые мы имеем ныне. 2. Но есть еще одно соображение, этому решению не противоречащее, оставшееся не подчеркнутым и не явно высказанным в этой статье, — это,' по существу, сложный, разнородный атомный состав почв и средних его выражений. Атомы почвенного покрова принадлежат отчасти к косному веществу земной коры, частично — к живому. Желательно и важно количественно учитывать эти два явления отдельно. Надо постараться учесть это при создании кларков биосферы. Дело в том, что в геохимическом аспекте числа среднего атомного состава для почв, и еще более для живого вещества, не сравнимы с обычными кларками. Это особого рода кларки. Кларки живого вещества отвечают атомам, обладающим действенной свободной энергией, кларки косной материи такой энергией обладают в несравнимо меньшей степени. В биосфере это, обычно для них, химическая и физическая энергия (частичных сил), медленно развертывающаяся в природе и в большинстве случаев ярко сказывающаяся в течение геологического времени или иногда долгого исторического. Для живого вещества эффект сказывается быстро—он мог бы наблюдаться в секунды и минуты и даже в более короткие промежутки времени — и ярко и мощно выявляется в годовом цикле земной природы. Эта действенная энергия, названная мпой в атомном аспекте биогеохимической энергией, несмотря на относительно малое количество атомов, ею захваченных, играет первостепенную роль в изучаемых нами процессах. В живых существах практически ею охвачены все атомы, в почве количество материи, ею охваченное, в пределе может достигать 25% ее массы, может быть больше. В земной коре Ф. Кларка—16 км мощностью— количество этой материи едва ли превышает порядок 10-2% ее массы. В биосфере (4 км ниже уровня геоида) и 20 км — выше (воздух) — едва ли количество биомассы превысит порядок 10-1 %, но коэфициент будет большой. Несмотря на такое (по массе) ничтожное количество атомов, создающих биогеохимическую энергию, их влияние, прямое и косвенное, сказывается, повидимому, на всем протяжении земной коры Кларка, а, может быть, простирается и глубже. Различие атомов, захваченных жизнью, сказывается в почве тем, что средний их уровень — весовой процент, например, данного атома — выдерживается не уменьшаясь (т. е. жизнь захватила все атомы, которые могла). Так, в почвах захвачены жизнью практически все атомы углерода, азота, меди, цинка, бора и многих других, находящихся в «следах». Эти атомы находятся почти всегда, повидимому, для почв в их организмах. Жизнь в почвах в очень многих случаях ограничивается в своей биомассе недостатком тех или иных атомов. Она, извлекая их из среды, увеличивая биомассу размножением, оказывает давление в этой среде. Коми научный центр Уро РАН
16 Акад. В. И. Вернадский производит работу. Она стремится извлечь из окружающей среды в нужном ей количестве все элементы. Миграции захватываемых элементов идут в повышенном темпе: ничего подобного не наблюдается в косной среде и ни о чем аналогичном не дают и намеков кларки земной коры. Для того чтобы сравнивать с этими последними кларки живого вещества и часть кларков почвенного покрова, необходимо учесть темп размножения (создание биомассы), внеся поправки на биогеохимическую энергию. Это должно быть учтено при оценке среднего химического элементарного состава почвенного покрова нашей планеты. Январь 1936 г. Коми научный центр Уро РАН
'Ч.” -•
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=