движения молекул. При Й5 > (К^/Т (прирост энтропии системы больше, чем приведенная в ней теплота) происходит разрушение кристалла. Зарождение минерала можно выразить скачком энтропии минералогенетической системы: Т где Лт1п — минимальная работа, необходимая для флуктуации по концентрации, вязкости и другим параметрам среды, которая приводит к появлению зародыша; Т — температура среды. Вероятность флуктуации Величину А5 можно рассчитать, зная из опыта теплоту кристаллизации. Например, изменение энтропии при кристаллизации 1 г воды при 0° С в лед, скрытая теплота плавления которого ■334.4 дж., будет 334.4 273 Приведем другие примеры. Д5 перехода графит -> алмаз при 298° К равно —0.778 кал./град.-моль; Д5 реакции МдО (периклаз)+8Ю2 (кварц) —> МщЗЮз (энстатит) при 298° К равно —0.2 кал./град.-моль; Д5 перехода 8п белое -» 8п серое составляет —3.9 кал./г-град.-атом. Изменение энтропии кристаллизации металлов из расплава (в ккал./ г-град.-атом): кубического алюминия (7=993° К) — 2.6, кубической меди (7=1356° К) — 2.0, кубического свинца (7=600° К) — 2.2, кубического натрия (7=370° К) — 1.7, гексагонального цинка (7=699° К) — 2.3, тетрагонального олова (7=699° К) — 3.5, ромбического висмута — 4.5, германия и кремния — 6. Термодинамическая энтропия учитывает только разнообразие, связанное с тепловым движением. Следовательно, уменьшение термодинамической энтропии в процессе кристаллизации — это одна сторона общего антиэнтропийного скачка, связанного с общей упорядоченностью минералогенетической системы на всех ее уровнях. Так, на морфологическом уровне рост кристалла можно представить как отбор определенных частиц и присоединение их к кристаллу. С этих позиций рассматривают, например, процесс кристаллизации Т. Г. Петров (1970), Н. Н. Шефталь и А. Н. Бузынин (1974) и др. Общая вероятность встраивания и закрепления частиц определяется как Р = р| — ₽Т + Р <— р -> 127 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=