2.2.5. Предложен эффективный и селективный способ получения 2.6- ди(а-метилбензил)фенола. Впервые получены и охарактеризованы мезо- и рацемическая формы 2,6-ди-(а-метилбензил)фе- нола. Разработан способ получения 2,6-ди-(а-метилбензил)фе- нола, который широко используется как стабилизатор каучуков и резин. Повышенный интерес к этим соединениям вызван и их антимикробным потенциалом, что расширяет сферу их применения за пределы материаловедения. Использование катализатора (РИО)3А1 в реакции алкилирования фенола 1 избытком стирола 2 при 170 °С позволило контролировать процесс, минимизируя образование побочных продуктов, и селективно с выходом 87 % синтезировать 2.6- ди-(а-метилбензил)фенол, который представляет собой смесь диастереомеров (рис. 2.2.5). Разделение диастереомеров 2.6- ди-(а-метилбензил)фенола осуществили путем О-ацилиро- вания и дальнейшей хроматографии полученных производных. Структура и относительная конфигурация индивидуальных диастереомеров доказаны методом рентгеноструктурного анализа их О-ацильных производных. он рац-ЗЬ Рисунок 2.2.5. Диастереомеры 2,6-ди-(а-метилбензил)фенола. Институт химии ФИЦ Коми НЦ УрО РАН (г. Сыктывкар), д.х.н., академик РАН Кучин А. В., д.х.н., профессор РАН Чукичева И. Ю., к.х.н. Федорова И. В. Публикации: 1. Федорова, И. В. Способ получения 2,6-ди-(а-метилбен- зил)фенола / И. В. Федорова, И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин // Заявка на изобретение № 2025107470, приоритет 28.03.2025. 23 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=