2-Формил-3-тиоацетат 1а и 2-карбокси-3-сульфокислота пинановой структуры, полученная ранее [1], показали выраженную противогрибковую активность в отношении мицелиальных форм грибов А. тдег, Е охузрогит, а 2-кето-3-сульфокислота 3а - в отношении дрожжевых грибов рода С. а1Ысап$. Институт химии ФИЦ Коми НЦ УрО РАН (г. Сыктывкар), д.х.н., академик РАН Кучин А. В., д.х.н. Рубцова С. А., к.х.н. Лезина О. М., Субботина С. Н., к.х.н. Гребёнкина О. Н. Публикации: 1. 8иЬЬоЕпа, 8. N. 8упШез1з оГ 8и1Готс Лсй ^епVа^^Vез Ьу Ше КеасЕоп оГ 8-(18,2К,38,5К)-2-Еогту1-6,6-Шше1Ьу1- погртап-3-у1 ТЫо-асе!а1е \\АЬ СЫоппе ^^оx^^е / 8. N. 8иЬ- Ьойпа, О. N. ОгеЬуопкта, Р. V. ОпЬко^ ^. Р. Оегазттоу, О. А. ^о^осЬп^коVа, I. К. ОПГапо^ Ь. Е. №кШпа, О. М. Ьехта, 8. А. К^ЫзоVа // Кизз1ап 1оита1 оГ Огдатс Скеш1зЕу, 2024, Ш. 60, № 4, рр. 611-619. ^ОI: 10.1134/81070428024040079 2. Лезина, О. М. Влияние среды на направление реакции 8-[(18,2К,38,5К)-(6,6-диметил-2-формилнорпинан-3-ил)] тиоацетата с диоксидом хлора / О. М. Лезина, С. Н. Субботина, О. Н. Гребёнкина, Д. П. Герасимова, О. А. Лодоч- никова, С. А. Лисовская, С. А. Рубцова, А. В. Кучин // Изв. АН. Сер. хим. - 2025. - Т. 74. - № 7. - С. 2081-2091. - ^ОI: 10.1007/з11172-025-4692-5 Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (государственное задание № 125020301261-5). Противогрибковая активность новых соединений исследована в Казанском научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора под руководством к.б.н. Лисовской С. А. Рентгеноструктурные исследования выполнены в ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН. Антибактериальная активность и цитотоксичность новых соединений исследованы в Казанском федеральном университете, Институте фундаментальной медицины и биологии под руководством д.б.н. Каюмова А. Р. 2.2.7. Катализируемый пиридином синтез дисульфидов дегидро- абиетанового ряда и их окисление диоксидом хлора. Впервые на основе этилового эфира 12-хлоросульфодеги- дроабиетиновой кислоты 1 осуществлен синтез сульфонамидов, содержащих фрагменты моноэтаноламина и Ь-фенилаланинола, которые по реакции с тозилхлоридом превращены в соответствующие тозилаты 3а,Ь с выходами 75 и 61 %. Кипячение тозилатов 26 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=