(а) (Ь) Рисунок 2.2.1.2. Суперпозиции пространственных конформаций комплексов в активном центре ЛДМ С. а1Ысат СУР51А1 (Р^В: 5V52): (а) нативный итраконазол (зеленый) и ре-докинг итраконазола (коричневый); (б) нативный итраконазол (зеленый) и докинг конъюгата (К,К)-11Ъ (коричневый). Институт химии ФИЦ Коми НЦ УрО РАН (г. Сыктывкар), к.х.н. Судариков Д. В., Грибков П. В. Публикация: 1. Грибков, П. В. Синтез и оценка противогрибковой активности новых хиральных производных 1,2,4-триазола с мо- нотерпенилсульфанильными фрагментами / П. В. Грибков, Д. В. Судариков, С. А. Лисовская, Л. Е. Никитина, А. Р. Каюмов, С. А. Рубцова, А. В. Кучин // Изв. АН. Сер. хим. - 2025. - Т 74. - № 12. - С. 3810-3822. Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда (проект № 25-23-00199). Противогрибковая активность новых соединений исследована в Казанском научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора под руководством к.б.н. Лисовской С. А. 2.2.2. Новые цефалоспорины, содержащие фрагменты тиомонотерпеновых карбоновых кислот: синтез и антибактериальная активность. На антибактериальный потенциал цефалоспоринов в отношении конкретного штамма бактерий влияют несколько факторов: их способность достигать фермента транспептидазы, стабильность по отношению к в-лактамазам и сродство к связыванию с целевым пенициллин-связывающим белком (РВР). Модифика16 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=