Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (государственное задание № 125020301261-5). 2.2.8. Впервые методом ЯМР-спектроскопии выявлена структурная особенность гомогалактуронана из древесной зелени сосны Ртия яукёяМя. Установлено, что структура гомогалактуронана (НО), выделенного из древесной зелени сосны раствором НС1, содержит значительное количество нередуцирующих концевых остатков о.-0-галактуроновой кислоты (Оа1рА) при полном отсутствии восстанавливающих концевых остатков. Учитывая высокие молярные массы анализируемых пектинов и отсутствие восстанавливающих концевых остатков в их структуре, сделан вывод, что часть фрагментов НО являются боковыми цепями основной цепи НО. Эта предложенная структура отличается от существующих моделей пектина, в которых считается, что остатки Оа1рА могут располагаться только в основной цепи НО или в виде боковых цепей рамногалактуронана - I (КОЛ). Гипотеза, что часть фрагментов НО являются боковыми цепями основной цепи НО, свидетельствует о том, что НО могут быть не линейными и однородными, а представлять собой ветвящуюся структуру, которая может быть взаимосвязана с сетью других полисахаридов растительной клеточной стенки. Институт химии ФИЦ Коми НЦ УрО РАН (г. Сыктывкар), к.х.н. Удоратина Е. В., к.х.н. Макарова Е. Н., к.х.н. Шахматов Е. Г. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (государственное задание № 125020501549-2). 2.2.9. Синтез и противогрибковая активность новых сульфидов с фрагментами метронидазола и монотерпеноидов. Впервые синтезированы гибридные соединения 4а—Г, в которых фрагмент метронидазола 1 связан с фрагментом серосодержащих монотерпеноидов 3а-Г ацетильным мостиком с выходами до 68 % (рис. 2.2.9). Проведена оценка противомикробной активности полученных сульфидов. Показано, что соединения, содержащие в структуре фрагменты цис-миртан- (4а) и миртентиолов (4Ь), 28 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=