МеСЫ. ДМАП, 2 ч О Д.'" иг СНгС12, Ру, 3 ч Рисунок 2.2.9. Синтез сульфидов с фрагментами метронидазола и терпеновых тиолов. обладают выраженной фунгицидной активностью в отношении дрожжевых форм грибов С. а1Ысапз, С. йюргсаИз, С. рагар$Ном$ (МИК < 15.6-31.2 мкг/мл) и фунгистатиче- ской активностью в отношении мицелиальных форм грибов А. тдег, Е. охузрогит, А. 1епшз, Т. гиЪгит (МИК < 62.5-250 мкг/мл). Значения МИК для данных соединений в 2-8 раза ниже, чем у флуконазола и исходного метронидазола. Соединения с фрагментами пинановых гидрокситиолов 4с, 4д оказались нетоксичными в отношении клеток эпителия легких эмбриона коровы. Институт химии ФИЦ Коми НЦ УрО РАН (г. Сыктывкар), д.х.н., академик РАН Кучин А. В., д.х.н. Рубцова С. А., Субботина С. Н., к.х.н. Лезина О. М., к.х.н. Гребёнкина О. Н., к.х.н. Судариков Д. В. Публикация: 1. Субботина, С. Н. Синтез и противогрибковая активность новых сульфидов с фрагментами метронидазола и монотерпеноидов / С. Н. Субботина, О. М. Лезина, О. Н. Гре- бёнкина, Д. В. Судариков, С. А. Лисовская, А. Р. Каюмов, С. А. Рубцова // ЖОХ. - 2025. - Т. 95. - № 5-6. - С. 215-223. - ^ОI: 10.31857/80044460X25050067 Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (государственное задание № 125020301261-5). Противогрибковая активность новых соединений исследована в Казанском научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора под руководством к.б.н. Лисовской С. А. 29 Коми научный центр Уро РАН
RkJQdWJsaXNoZXIy MjM4MTk=